CJC-1295 No DAC + Ipamorelin
CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin to badawcza mieszanka dwóch sekretagogów: zmodyfikowanego analogu GHRH 1-29 i selektywnego pentapeptydowego agonisty receptora greliny — badana pod kątem komplementarnej stymulacji osi hormonu wzrostu dwiema różnymi drogami receptorowymi.
Mieszanka sekretagogów działająca dwiema drogami, badana pod kątem synergicznego, pulsacyjnego uwalniania hormonu wzrostu — analizowana w badaniach nad nocną regeneracją, architekturą snu i składem ciała.
Wyłącznie do celów badawczych — nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi.
Sprzedawane ściśle do badań laboratoryjnych in vitro.
- Dostępność
- Dostawa w 3–7 dni (UE)
- Przechowywanie
- Przechowywać w 2–8 °C. Fiolkę po rekonstytucji zużyć w ciągu 14 dni.
- Wysyłka z
- Europejskie centrum logistyczne, ekspres ze śledzeniem
Dowód laboratoryjny, seria po serii
- Badane niezależnie, seria po serii
- Certyfikat analizy dostępny
- Czystość i tożsamość udokumentowane
Badania nad hormonem wzrostu — dwie drogi.
Ta mieszanka łączy CJC-1295 bez DAC (zmodyfikowany GRF 1-29, CAS 863288-34-0) oraz Ipamorelin (CAS 170851-70-4). CJC-1295 wiąże się z receptorem GHRH na somatotropach przysadki i przekazuje sygnał przez cAMP oraz IP3; Ipamorelin działa na odrębnym receptorze greliny (GHSR-1a). Literatura badawcza opisuje to połączenie jako komplementarne, a nie konkurencyjne — analogi GHRH kształtują ramy regulacyjne sygnalizacji GH, a mimetyki greliny wpływają na czas i amplitudę pulsów. Ipamorelin jest w literaturze opisywany jako wysoce selektywny, bez klinicznie istotnego wzrostu kortyzolu, prolaktyny czy ACTH.
- — Teichman i wsp. — farmakokinetyka CJC-1295 i odpowiedź GH/IGF-1
- — Raun i wsp. — Ipamorelin, selektywny sekretagog GH bez wzrostu kortyzolu i prolaktyny
- — Ionescu i Frohman — wpływ analogu GHRH na endogenną pulsacyjność GH
Wyłącznie kontekst badawczy. To nie jest porada medyczna. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.
- 10 mg CJC-1295 (No DAC) + 10 mg Ipamorelin, liofilizowane, w jednej fiolce
- Przed użyciem rozpuść w wodzie bakteriostatycznej
- Liofilizat przechowuj w 2–8 °C, chroń przed światłem
- Po rekonstytucji przechowuj w lodówce i zużyj w ciągu 14 dni
- Jedna fiolka: 10 mg CJC-1295 (No DAC) + 10 mg Ipamorelin, liofilizowane razem
- Zakrętka z plombą i etykieta z numerem serii
- Karta przechowywania z instrukcją rekonstytucji
Co badania mówią o tej cząsteczce.
Klasyczne parametry z piśmiennictwa recenzowanego. To nie są wskazówki dotyczące dawkowania u ludzi — czytaj je razem z odnośnikami do PubMed na /learn.
- Sekwencja
- Zmodyfikowany GHRH 1-29 (29 aa) + pentapeptyd Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2)
- Masa cząsteczkowa
- 3367 Da (CJC-1295) / 711.9 Da (Ipamorelin)
- Okres półtrwania
- Nie ustalono dla CJC-1295 bez DAC (brak opublikowanych danych PK u ludzi) / ~2 godziny (Ipamorelin)
- Mechanizm
- Uwalnianie GH dwiema drogami — przez GHRH-R i GHSR-1a
- Obszar badawczy
- Badania nad osią GH
- Rekonstytucja
- Woda bakteriostatyczna, USP
- Przechowywanie
- Długoterminowo -20 °C w postaci liofilizatu; -80 °C powyżej 12 miesięcy; po rekonstytucji 2–8 °C, ≤4 tygodnie
Od odbioru do przechowywania.
Wskazówki laboratoryjne dotyczące postępowania z tym związkiem. Produkty Peptyds są przeznaczone wyłącznie do badań, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, dlatego nie podajemy wskazówek dotyczących dawkowania ani podawania.
- 1
Zamkniętą fiolkę przechowuj w 2–8 °C, z dala od światła
- 2
Rozpuść w 2 ml wody bakteriostatycznej — delikatnie obracaj fiolką, nie wstrząsaj
- 3
Oba peptydy są liofilizowane razem w jednej fiolce — jedna rekonstytucja wystarcza dla obu
- 4
Oznacz fiolkę numerem partii i datą rekonstytucji
- 5
Zrekonstytuowaną fiolkę trzymaj w lodówce; zużyj w ciągu 14 dni
Przewodnik postępowania
Przeczytaj przewodnik rekonstytucji
Rekonstytucja i przechowywanie w pracy laboratoryjnej, krok po kroku.
Kalkulator rekonstytucji
Wyłącznie do celów badawczychStrzykawka
Peptyd w fiolce
Woda bakteriostatyczna
Stężenie5 mg/mL
Dawka docelowa
Nabierz do
5
jednostek · 0.05 mL
Stężenie
5
mg/mL
Dawek z fiolki
40
dawek
U-50 2.5 · U-40 2 jednostek
Wyłącznie do obliczeń na potrzeby badań laboratoryjnych. To nie jest porada lekarska ani dawkowanie, i nie służy do zastosowań u ludzi ani u zwierząt.
Inni badający Regeneracja porównują też
- CJC-1295 No DAC + IpamorelinTa stronaRozmiary: 10 mg + 10 mgCena / mg: €7.50 / mg
- BPC-157 ComplexRozmiary: 5 mg · 10 mgCena / mg: €4.90 / mg
- TB-500Rozmiary: 5 mg · 10 mgCena / mg: €8.90 / mg
- RetatrutideRozmiary: 10 mg · 60 mgCena / mg: €4.32 / mg
Każde zwolnienie do sprzedaży ma dokumentację jakości, opartą na udokumentowanej ścieżce weryfikacji. Tożsamość, czystość i wyniki badań składu są na stronie produktu, zanim kupisz.
Każdą serię weryfikuje laboratorium akredytowane wg ISO/IEC 17025, zanim trafi do sprzedaży. Tożsamość, czystość i dokumentacja idą razem z produktem — nie za formularzem.
Wrażliwe peptydy wysyłamy w izolowanym opakowaniu chłodzącym z wkładami żelowymi dobranymi na 48 godzin transportu, ze śledzeniem od drzwi do drzwi.
Wszystko, o co warto zapytać przed zamówieniem.
Wysyłka, przechowywanie, jakość i moment, w którym warto porozmawiać z lekarzem — bez owijania w bawełnę.
Jaki dowód jakości dostaję z zamówieniem?
Każda seria jest wysyłana z numerem serii wydrukowanym na fiolce. Odpowiadający jej raport z niezależnego laboratorium — tożsamość, czystość i skład — jest podlinkowany na stronie produktu i zostaje na stronie twojego zamówienia po zakupie.
Czy przed użyciem peptydu porozmawiać z lekarzem?
Zalecamy to — zwłaszcza jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, leczysz się na coś przewlekle albo łączysz peptydy z lekami na receptę. Nasze strony produktowe mają charakter edukacyjny. Nie są poradą lekarską i nie zastępują rozmowy z wykwalifikowanym specjalistą.
Jak przechowywać zamówienie po dostawie?
Wrażliwe peptydy wysyłamy w chłodzie. Po dostawie przełóż je do lodówki (2–8 °C), chyba że strona produktu mówi inaczej. Fiolki liofilizowane wytrzymują krótki transport w temperaturze otoczenia, ale po dostarczeniu nie powinny długo stać poza lodówką.
Czy peptydy badawcze są zakazane przez WADA?
Kilka peptydów badawczych z naszej listy — w tym BPC-157, TB-500, GHRP i IGF-1 LR3 — figuruje na liście zabronionej WADA w klasach S0 (substancje niedopuszczone) i S2 (hormony peptydowe i czynniki wzrostu). Są zabronione zawsze, w zawodach i poza nimi.
Jak rozpuścić liofilizowaną fiolkę peptydu?
Doprowadź liofilizowaną fiolkę i wodę bakteriostatyczną do temperatury pokojowej, wyrównaj ciśnienie sterylną igłą z odpowietrzeniem, a potem powoli wstrzyknij rozpuszczalnik po ściance fiolki. Delikatnie zakręć — nigdy nie wstrząsaj — aż roztwór będzie klarowny, i schowaj do lodówki w 2–8 °C.
Ile wody bakteriostatycznej dodać do fiolki peptydu?
Obliczenie: masa peptydu (mg) ÷ pożądane stężenie (mg/mL) = objętość wody bakteriostatycznej w mL. Na przykład fiolka 5 mg przy 1 mg/mL potrzebuje 5 mL; przy 2 mg/mL — 2,5 mL. Każda strona produktu Peptyds podaje sugerowaną objętość rekonstytucji dobraną do rozmiaru fiolki.
Jak długo rozpuszczony peptyd zachowuje stabilność w lodówce?
Większość liofilizowanych peptydów rozpuszczonych wodą bakteriostatyczną zachowuje stabilność przez 28–30 dni w 2–8 °C, chronionych przed światłem. Kilka krótkich, kruchych sekwencji — wśród nich Epithalon — spada do mniej więcej 14 dni. Nigdy nie zamrażaj rozpuszczonej fiolki.
Jakie działania niepożądane zgłaszane są najczęściej w badaniach nad peptydami?
W opublikowanych badaniach i seriach przypadków najczęściej zgłaszane zdarzenia to odczyny w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, stwardnienie, przejściowy dyskomfort), ból głowy, łagodne nudności i przejściowe zmęczenie. Peptydy z klasy GLP-1 i podwójnych agonistów dokładają zależne od dawki objawy żołądkowo-jelitowe.
Kto nie powinien stosować peptydów?
Peptydy nie są odpowiednie dla nikogo, kto jest w ciąży, karmi piersią, planuje poczęcie, ma mniej niż 18 lat, leczy aktywną chorobę nowotworową albo przyjmuje leki immunosupresyjne — a sportowcy wyczynowi objęci WADA muszą unikać każdego peptydu z listy zabronionej. Kto ma osobistą albo rodzinną historię czerniaka, powinien szczególnie unikać agonistów receptorów melanokortynowych.