CJC-1295 No DAC + Ipamorelin
CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin ist eine kombinierte Formulierung für die Forschung, die ein modifiziertes GHRH 1-29-Analogon mit einem selektiven Pentapeptid-Ghrelin-Rezeptor-Agonisten verbindet und für die komplementäre Stimulation der Wachstumshormonachse über zwei Signalwege untersucht wird.
Eine Peptidmischung aus zwei GH-Sekretagoga für synergistische, pulsatile Wachstumshormonausschüttung — erforscht in Studien zu nächtlicher Erholung, Schlafarchitektur und Körperkomposition.
Nur zu Forschungszwecken — nicht für den menschlichen Verzehr.
Ausschließlich für Zwecke der In-vitro-Laborforschung verkauft.
- Verfügbarkeit
- Lieferung in 3–7 Tagen (EU)
- Lagerung
- Bei 2–8 °C lagern. Rekonstituierte Vial innerhalb von 14 Tagen verwenden.
- Versand aus
- Europäisches Logistikzentrum, Express mit Sendungsverfolgung
Laborbeleg, pro Charge
- Unabhängig getestet, pro Charge
- Analysezertifikat verfügbar
- Reinheit und Identität dokumentiert
Wachstumshormonforschung über zwei Signalwege.
Diese Formulierung kombiniert CJC-1295 ohne DAC (modifiziertes GRF 1-29) mit Ipamorelin. CJC-1295 wirkt als GHRH-Rezeptor-Agonist; Ipamorelin als selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHSR-1a). Die Co-Formulierung wird auf synergistische, physiologische GH-Freisetzung ohne die bei unselektiven Sekretagoga beobachtete Desensibilisierung oder Hormonüberstimulation untersucht.
- — Teichman et al. — CJC-1295 Pharmakokinetik und GH/IGF-1-Ansprechen
- — Raun et al. — Ipamorelin, ein selektives GH-Sekretagogum ohne Cortisol- oder Prolaktinansteig
- — Ionescu & Frohman — Wirkungen von GHRH-Analoga auf die endogene GH-Pulsatilität
Nur Forschungskontext. Keine medizinische Beratung. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
- 10 mg CJC-1295 (No DAC) + 10 mg Ipamorelin lyophilisiert pro Vial
- Vor der Anwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren
- Lyophilisiert bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern
- Nach Rekonstitution im Kühlschrank lagern und innerhalb von 14 Tagen aufbrauchen
- Eine Vial mit 10 mg CJC-1295 (No DAC) + 10 mg Ipamorelin
- Originalitätsverschluss mit Chargennummer
- Aufbewahrungskarte mit Hinweisen zur Rekonstitution
Was die Forschung über dieses Molekül berichtet.
Klassische Parameter aus begutachteter Fachliteratur. Keine Dosierungsempfehlung für den Menschen — lesen Sie sie zusammen mit den PubMed-Quellen unter /learn.
- Sequenz
- Modifiziertes GHRH 1-29 (29 aa) + Ipamorelin Pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2)
- Molekulargewicht
- 3367 Da (CJC-1295) / 711.9 Da (Ipamorelin)
- Halbwertszeit
- Für CJC-1295 ohne DAC nicht ermittelt (keine veröffentlichten PK-Daten am Menschen) / ~2 Stunden (Ipamorelin)
- Mechanismus
- Duale GH-Ausschüttung über GHRH-R und GHSR-1a
- Forschungsgebiet
- Forschung zur GH-Achse
- Rekonstitution
- Bakteriostatisches Wasser, USP
- Lagerung
- Langzeitlagerung bei -20 °C lyophilisiert; -80 °C für > 12 Monate; rekonstituiert bei 2–8 °C
Vom Eingang bis zur Lagerung.
Hinweise zur Handhabung dieser Verbindung im Labor. Produkte von Peptyds sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; deshalb geben wir keine Hinweise zu Dosierung oder Anwendung.
- 1
Verschlossenes Vial bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern
- 2
Mit 2 mL bakteriostatischem Wasser rekonstituieren — vorsichtig schwenken, nicht schütteln
- 3
Beide Peptide sind gemeinsam in einer Vial lyophilisiert — eine Rekonstitution genügt für beide Wirkstoffe
- 4
Vial mit Chargennummer und Rekonstitutionsdatum beschriften
- 5
Rekonstituiertes Vial kühl lagern; innerhalb von 14 Tagen verwenden
Handhabungsleitfaden
Leitfaden zur Rekonstitution lesen
Rekonstitution und Lagerung für die Handhabung im Labor, Schritt für Schritt.
Rekonstitutionsrechner
Nur zu ForschungszweckenSpritze
Peptid im Vial
Bakteriostatisches Wasser
Konzentration5 mg/mL
Zieldosis
Spritze aufziehen bis
5
Einheiten · 0.05 mL
Konzentration
5
mg/mL
Dosen pro Vial
40
Dosen
U-50 2.5 · U-40 2 Einheiten
Nur zur Berechnung für die Laborforschung. Keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung, nicht zur Anwendung am Menschen oder am Tier.
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Jede Freigabe wird über einen dokumentierten Prüfweg mit der Qualitätsdokumentation verknüpft. Ergebnisse zu Identität, Reinheit und Zusammensetzung stehen auf der Produktseite, bevor Sie kaufen.
Jede Charge wird vor der Freigabe von einem nach ISO/IEC 17025 akkreditierten Labor geprüft. Identität, Reinheit und Dokumentation begleiten das Produkt — nicht hinter einem Formular.
Empfindliche Peptide werden in isolierter Kühlverpackung mit Kühlakkus für ein 48-Stunden-Transitfenster versendet, nachverfolgt von Tür zu Tür.
Alles, was Sie vor Ihrer Bestellung wissen sollten.
Versand, Lagerung, Qualität und wann eine ärztliche Konsultation nötig ist — auf den Punkt gebracht.
Welchen Qualitätsnachweis erhalte ich zu meiner Bestellung?
Jede Charge wird mit einer Chargennummer auf dem Vial versendet. Der zugehörige Bericht aus einem unabhängigen Labor — mit Identität, Reinheit und Zusammensetzung — ist auf der Produktseite verlinkt und bleibt nach dem Kauf auf Ihrer Bestellseite.
Sollte ich vor der Anwendung eines Peptids mit einer Ärztin oder einem Arzt sprechen?
Wir empfehlen das — besonders in der Schwangerschaft, in der Stillzeit, bei einer bestehenden Erkrankung oder wenn Sie Peptide mit verschriebenen Medikamenten kombinieren. Unsere Produktseiten sind informativ. Sie sind keine medizinische Beratung und ersetzen kein Gespräch mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Wie lagere ich meine Bestellung nach der Ankunft?
Empfindliche Peptide werden gekühlt versendet. Legen Sie sie nach Ankunft in den Kühlschrank (2–8 °C), sofern die Produktseite nichts anderes angibt. Lyophilisierte Vials vertragen einen kurzen Transport bei Umgebungstemperatur, sollten nach der Zustellung aber nicht längere Zeit ungekühlt stehen.
Sind Forschungs-Peptide von der WADA verboten?
Mehrere der von uns gelisteten Forschungs-Peptide — darunter BPC-157, TB-500, GHRPs und IGF-1 LR3 — stehen auf der Verbotsliste der WADA unter den Klassen S0 (nicht zugelassene Substanzen) und S2 (Peptidhormone und Wachstumsfaktoren). Sie sind zu jeder Zeit verboten, sowohl innerhalb als auch außerhalb von Wettkämpfen.
Wie wird eine lyophilisierte Peptid-Vial rekonstituiert?
Sowohl die lyophilisierte Vial als auch das bakteriostatische Wasser auf Raumtemperatur bringen, den Druck mit einer sterilen Entlüftungskanüle ausgleichen und das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Vial hinablaufen lassen. Vorsichtig schwenken — niemals schütteln —, bis die Lösung klar ist, und bei 2–8 °C kühl lagern.
Wie viel bakteriostatisches Wasser gebe ich in meine Peptid-Vial?
Die Berechnung lautet: Peptidmasse (mg) ÷ gewünschte Konzentration (mg/mL) = Volumen an bakteriostatischem Wasser in mL. Beispiel: Eine 5 mg Vial bei 1 mg/mL benötigt 5 mL; bei 2 mg/mL sind es 2,5 mL. Jede Peptyds-Produktseite enthält ein empfohlenes Rekonstitutionsvolumen, abgestimmt auf die Vial-Größe.
Wie lange bleibt ein rekonstituiertes Peptid im Kühlschrank stabil?
Die meisten lyophilisierten Peptide bleiben nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser lichtgeschützt bei 2–8 °C für 28–30 Tage stabil. Einige wenige kurze, empfindlichere Sequenzen — darunter Epithalon — verkürzen diesen Zeitraum auf etwa 14 Tage. Eine rekonstituierte Vial niemals einfrieren.
Welche Nebenwirkungen werden in der Peptidforschung am häufigsten beschrieben?
In veröffentlichten Studien und Fallserien sind Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Verhärtung, vorübergehendes Missempfinden), Kopfschmerzen, leichte Übelkeit und zeitweise Müdigkeit die am häufigsten beschriebenen Ereignisse. Peptide der GLP-1- und dualen Agonisten-Klasse führen zusätzlich zu dosisabhängigen gastrointestinalen Effekten.
Wer sollte Peptide nicht anwenden?
Peptide sind nicht geeignet während der Schwangerschaft oder Stillzeit, bei bestehendem Kinderwunsch, unter 18 Jahren, bei einer aktiven Krebserkrankung oder bei Einnahme von Immunsuppressiva — und Wettkampfsportler unter dem WADA-Regelwerk müssen jedes Peptid auf der Verbotsliste meiden. Wer in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie Fälle von Melanomen hat, sollte Melanocortin-Rezeptor-Agonisten ausdrücklich meiden.