
MK-677
MK-677 (Ibutamoren) ist ein oral wirksamer Ghrelin-Rezeptor-Agonist als kleines Molekül ohne Peptidstruktur, hergestellt als oral bioverfügbares GH-Sekretagogum (strukturell kein Peptid), untersucht in der Forschung zur GH-Achse auf seine Rolle bei der anhaltenden Erhöhung von GH- und IGF-1-Spiegeln über 24 Stunden.
Ibutamoren-Mesylat — ein oral wirksamer Ghrelin-Rezeptor-Agonist, untersucht auf die Verstärkung der GH-Pulse, den Aufbau fettfreier Muskelmasse und die Stützung der Schlafarchitektur.
Nur zu Forschungszwecken — nicht für den menschlichen Verzehr.
Ausschließlich für Zwecke der In-vitro-Laborforschung verkauft.
Auf der WADA-Verbotsliste 2026 aufgeführt.
Nicht zur Anwendung durch Wettkampfsportlerinnen und -sportler in reglementierten Sportarten.
Jetzt vorrätig
MK-677 ist vergriffen. Diese sind lieferbar.
Verschiedene Verbindungen, abgestimmt auf dasselbe Forschungsziel und vergleichbare Kosten pro mg. Sie sind kein wechselseitiger Ersatz — lesen Sie die Forschung auf der jeweiligen Seite, bevor Sie bestellen.
- CJC-1295 No DAC + IpamorelinWachstumshormonforschung über zwei SignalwegeGleiches Ziel · €7.50 / mgab €75
- CJC-1295 No DACForschung zu pulsatiler GH-AusschüttungGleiches Ziel · €4.00 / mgab €40
- IpamorelinSelektive GH-ForschungGleiches Ziel · €4.40 / mgab €44
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- Lieferung in 3–7 Tagen (EU)
- Lagerung
- Raumtemperatur. Trockene, kühle Umgebung.
- Versand aus
- Europäisches Logistikzentrum, Standard mit Sendungsverfolgung
Laborbeleg, pro Charge
- Unabhängig getestet, pro Charge
- Analysezertifikat verfügbar
- Reinheit und Identität dokumentiert
Forschung zu oral aktiven Sekretagoga.
MK-677 (CAS 159752-10-0) ist ein oral wirksames Ghrelin-Mimetikum, das an den GH-Sekretagogum-Rezeptor bindet. Die Forschung hat seine Wirkung auf IGF-1-Spiegel, fettfreie Muskelmasse, Knochendichte und REM-Schlafqualität untersucht. Formel C27H36N4O5S, MW 528,67 g/mol. Strukturell kein Peptid; wirkt innerhalb der GH-Signalwege.
- — Nass et al. — Wirkung von Ibutamoren auf die Wachstumshormonsekretion und IGF-1 bei gesunden älteren Erwachsenen
- — Svensson et al. — orales Ghrelin-Mimetikum und Marker der Körperzusammensetzung
Nur Forschungskontext. Keine medizinische Beratung. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
- 5–10 mg pro Portion
- Orale Einnahme — keine Rekonstitution erforderlich
- Bei Raumtemperatur trocken und kühl lagern
- Vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit schützen
- Abgemessene MK-677-Pulverportion in chargencodierter Verpackung
- Chargenreferenz mit beiliegendem Laborbericht
Was die Forschung über dieses Molekül berichtet.
Klassische Parameter aus begutachteter Fachliteratur. Keine Dosierungsempfehlung für den Menschen — lesen Sie sie zusammen mit den PubMed-Quellen unter /learn.
- Sequenz
- Kleines Molekül ohne Peptidstruktur (oraler Ghrelin-Rezeptor-Agonist)
- Molekulargewicht
- 528 Da
- Mechanismus
- Anhaltende Erhöhung von GH und IGF-1 über 24 h via Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a)
- Forschungsgebiet
- Forschung zur GH-Achse
- Lagerung
- Raumtemperatur, trocken und kühl, vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit geschützt
Vom Eingang bis zur Lagerung.
Hinweise zur Handhabung dieser Verbindung im Labor. Produkte von Peptyds sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; deshalb geben wir keine Hinweise zu Dosierung oder Anwendung.
- 1
Bei Raumtemperatur trocken und kühl lagern
- 2
Vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit schützen
- 3
Behälter mit Chargennummer und Öffnungsdatum beschriften
Handhabungsleitfaden
Leitfaden zur Rekonstitution lesen
Rekonstitution und Lagerung für die Handhabung im Labor, Schritt für Schritt.
Rekonstitutionsrechner
Nur zu ForschungszweckenSpritze
Peptid im Vial
Bakteriostatisches Wasser
Konzentration2.5 mg/mL
Zieldosis
Spritze aufziehen bis
10
Einheiten · 0.1 mL
Konzentration
2.5
mg/mL
Dosen pro Vial
20
Dosen
U-50 5 · U-40 4 Einheiten
Nur zur Berechnung für die Laborforschung. Keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung, nicht zur Anwendung am Menschen oder am Tier.
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Jede Freigabe wird über einen dokumentierten Prüfweg mit der Qualitätsdokumentation verknüpft. Ergebnisse zu Identität, Reinheit und Zusammensetzung stehen auf der Produktseite, bevor Sie kaufen.
Jede Charge wird vor der Freigabe von einem nach ISO/IEC 17025 akkreditierten Labor geprüft. Identität, Reinheit und Dokumentation begleiten das Produkt — nicht hinter einem Formular.
Empfindliche Peptide werden in isolierter Kühlverpackung mit Kühlakkus für ein 48-Stunden-Transitfenster versendet, nachverfolgt von Tür zu Tür.
Alles, was Sie vor Ihrer Bestellung wissen sollten.
Versand, Lagerung, Qualität und wann eine ärztliche Konsultation nötig ist — auf den Punkt gebracht.
Welchen Qualitätsnachweis erhalte ich zu meiner Bestellung?
Jede Charge wird mit einer Chargennummer auf dem Vial versendet. Der zugehörige Bericht aus einem unabhängigen Labor — mit Identität, Reinheit und Zusammensetzung — ist auf der Produktseite verlinkt und bleibt nach dem Kauf auf Ihrer Bestellseite.
Wie viel wissenschaftliches Detail steht auf jeder Produktseite?
Jede Seite beginnt mit einer klaren Zweckzeile und der Prüfung dahinter, dann öffnet sie sich in Forschungsnotizen, Dosierungsangaben und verlinkte Peer-Review-Studien für alle, die mehr Tiefe wollen. Wie tief Sie gehen, entscheiden Sie.
Wann geht meine Bestellung raus und wann kommt sie an?
Bestellungen, die montags bis freitags vor 14:00 MEZ eingehen, gehen am selben Werktag aus unserem europäischen Logistikzentrum in Den Haag, Niederlande, raus. Die Standardlieferung in der EU mit Sendungsverfolgung kommt in 2–4 Werktagen an; Express-Optionen gibt es an der Kasse.
Sind Forschungs-Peptide von der WADA verboten?
Mehrere der von uns gelisteten Forschungs-Peptide — darunter BPC-157, TB-500, GHRPs und IGF-1 LR3 — stehen auf der Verbotsliste der WADA unter den Klassen S0 (nicht zugelassene Substanzen) und S2 (Peptidhormone und Wachstumsfaktoren). Sie sind zu jeder Zeit verboten, sowohl innerhalb als auch außerhalb von Wettkämpfen.
Sind Peptide langfristig sicher?
Sachlich betrachtet: Es kommt auf das Molekül an. Von der EMA zugelassene Peptid-Arzneimittel (Semaglutide, Tirzepatide, Tesamorelin, in einigen Ländern auch Thymalfasin) verfügen über mehrjährige Sicherheitsdaten. Nicht zugelassene Forschungs-Peptide — BPC-157, TB-500, Melanotan II, Epithalon — weisen nur begrenzte oder keine langfristigen Humandaten auf.
Wie wird eine lyophilisierte Peptid-Vial rekonstituiert?
Sowohl die lyophilisierte Vial als auch das bakteriostatische Wasser auf Raumtemperatur bringen, den Druck mit einer sterilen Entlüftungskanüle ausgleichen und das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Vial hinablaufen lassen. Vorsichtig schwenken — niemals schütteln —, bis die Lösung klar ist, und bei 2–8 °C kühl lagern.
Wie viel bakteriostatisches Wasser gebe ich in meine Peptid-Vial?
Die Berechnung lautet: Peptidmasse (mg) ÷ gewünschte Konzentration (mg/mL) = Volumen an bakteriostatischem Wasser in mL. Beispiel: Eine 5 mg Vial bei 1 mg/mL benötigt 5 mL; bei 2 mg/mL sind es 2,5 mL. Jede Peptyds-Produktseite enthält ein empfohlenes Rekonstitutionsvolumen, abgestimmt auf die Vial-Größe.
Wie lange bleibt ein rekonstituiertes Peptid im Kühlschrank stabil?
Die meisten lyophilisierten Peptide bleiben nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser lichtgeschützt bei 2–8 °C für 28–30 Tage stabil. Einige wenige kurze, empfindlichere Sequenzen — darunter Epithalon — verkürzen diesen Zeitraum auf etwa 14 Tage. Eine rekonstituierte Vial niemals einfrieren.
Welche Nebenwirkungen werden in der Peptidforschung am häufigsten beschrieben?
In veröffentlichten Studien und Fallserien sind Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Verhärtung, vorübergehendes Missempfinden), Kopfschmerzen, leichte Übelkeit und zeitweise Müdigkeit die am häufigsten beschriebenen Ereignisse. Peptide der GLP-1- und dualen Agonisten-Klasse führen zusätzlich zu dosisabhängigen gastrointestinalen Effekten.
Wer sollte Peptide nicht anwenden?
Peptide sind nicht geeignet während der Schwangerschaft oder Stillzeit, bei bestehendem Kinderwunsch, unter 18 Jahren, bei einer aktiven Krebserkrankung oder bei Einnahme von Immunsuppressiva — und Wettkampfsportler unter dem WADA-Regelwerk müssen jedes Peptid auf der Verbotsliste meiden. Wer in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie Fälle von Melanomen hat, sollte Melanocortin-Rezeptor-Agonisten ausdrücklich meiden.