NAD+

Jede Charge wird mit einer Chargennummer auf dem Vial versendet. Der zugehörige Bericht aus einem unabhängigen Labor — mit Identität, Reinheit und Zusammensetzung — ist auf der Produktseite verlinkt und bleibt nach dem Kauf auf Ihrer Bestellseite.

Wir empfehlen das — besonders in der Schwangerschaft, in der Stillzeit, bei einer bestehenden Erkrankung oder wenn Sie Peptide mit verschriebenen Medikamenten kombinieren. Unsere Produktseiten sind informativ. Sie sind keine medizinische Beratung und ersetzen kein Gespräch mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.

Empfindliche Peptide werden gekühlt versendet. Legen Sie sie nach Ankunft in den Kühlschrank (2–8 °C), sofern die Produktseite nichts anderes angibt. Lyophilisierte Vials vertragen einen kurzen Transport bei Umgebungstemperatur, sollten nach der Zustellung aber nicht längere Zeit ungekühlt stehen.

Genau genommen nein — NAD+ (Nicotinamidadenindinukleotid) ist ein Dinukleotid-Coenzym, keine Kette aus Aminosäuren. Es wird in klinischen Angeboten oft mit Peptid-Therapien zusammengefasst, weil sich Verabreichungsformen (subkutan oder intravenös) und der Kontext der Forschung für ein langes gesundes Leben überschneiden; biochemisch handelt es sich jedoch um eine andere Molekülklasse.

Oral eingenommenes NAD+ wird in intakter Form kaum resorbiert; die meisten oralen Präparate nutzen daher Vorstufen — NR (Nicotinamid-Ribosid) oder NMN (Nicotinamid-Mononukleotid) —, die der Körper in NAD+ umwandelt. Subkutanes und intravenöses NAD+ umgehen den First-Pass-Effekt und führen in publizierten pharmakokinetischen Untersuchungen zu messbaren Plasmaanstiegen.

Sowohl die lyophilisierte Vial als auch das bakteriostatische Wasser auf Raumtemperatur bringen, den Druck mit einer sterilen Entlüftungskanüle ausgleichen und das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der Vial hinablaufen lassen. Vorsichtig schwenken — niemals schütteln —, bis die Lösung klar ist, und bei 2–8 °C kühl lagern.

Die Berechnung lautet: Peptidmasse (mg) ÷ gewünschte Konzentration (mg/mL) = Volumen an bakteriostatischem Wasser in mL. Beispiel: Eine 5 mg Vial bei 1 mg/mL benötigt 5 mL; bei 2 mg/mL sind es 2,5 mL. Jede Peptyds-Produktseite enthält ein empfohlenes Rekonstitutionsvolumen, abgestimmt auf die Vial-Größe.

Die meisten lyophilisierten Peptide bleiben nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser lichtgeschützt bei 2–8 °C für 28–30 Tage stabil. Einige wenige kurze, empfindlichere Sequenzen — darunter Epithalon — verkürzen diesen Zeitraum auf etwa 14 Tage. Eine rekonstituierte Vial niemals einfrieren.

In veröffentlichten Studien und Fallserien sind Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Verhärtung, vorübergehendes Missempfinden), Kopfschmerzen, leichte Übelkeit und zeitweise Müdigkeit die am häufigsten beschriebenen Ereignisse. Peptide der GLP-1- und dualen Agonisten-Klasse führen zusätzlich zu dosisabhängigen gastrointestinalen Effekten.

Peptide sind nicht geeignet während der Schwangerschaft oder Stillzeit, bei bestehendem Kinderwunsch, unter 18 Jahren, bei einer aktiven Krebserkrankung oder bei Einnahme von Immunsuppressiva — und Wettkampfsportler unter dem WADA-Regelwerk müssen jedes Peptid auf der Verbotsliste meiden. Wer in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie Fälle von Melanomen hat, sollte Melanocortin-Rezeptor-Agonisten ausdrücklich meiden.