MK-677
Le MK-677 (Ibutamoren) est un agoniste oral non peptidique du récepteur de la ghréline, une petite molécule synthétisée comme sécrétagogue de GH biodisponible par voie orale (pas un peptide par sa structure), étudiée en recherche sur l'axe GH pour son rôle dans l'élévation soutenue sur 24 heures des taux de GH et d'IGF-1.
Mésilate d'ibutamoren — un agoniste du récepteur de la ghréline actif par voie orale, étudié pour l'amplification des pics de GH, la prise de muscle maigre et le soutien de l'architecture du sommeil.
Réservé à la recherche — ne convient pas à la consommation humaine.
Vendu strictement à des fins de recherche en laboratoire in vitro.
Inscrit sur la liste des interdictions 2026 de l'AMA.
Ne pas utiliser par des sportifs de compétition dans des disciplines réglementées.
En stock
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Des composés différents, rapprochés par objectif de recherche commun et coût par mg comparable. Ils ne se substituent pas l'un à l'autre — lisez la recherche sur chaque page avant de commander.
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- Disponibilité
- Livraison en 3–7 jours (UE)
- Conservation
- Température ambiante. Environnement sec et frais.
- Expédié depuis
- Centre logistique européen, standard avec suivi
Preuve de laboratoire, par lot
- Testé de façon indépendante, par lot
- Certificat d'analyse disponible
- Pureté et identité documentées
Recherche sécrétagogue actif par voie orale.
Le MK-677 (CAS 159752-10-0) est un mimétique de la ghréline actif par voie orale qui se lie au récepteur des sécrétagogues de la GH. La recherche a examiné ses effets sur les taux d'IGF-1, la masse musculaire maigre, la densité osseuse et la qualité du sommeil paradoxal. Formule C27H36N4O5S, PM 528,67 g/mol. Pas un peptide par sa structure ; agit dans les voies de soutien de la GH.
- — Nass et al. — effets de l'Ibutamoren sur la sécrétion d'hormone de croissance et l'IGF-1 chez l'adulte âgé sain
- — Svensson et al. — mimétique oral de la ghréline et marqueurs de composition corporelle
Contexte de recherche uniquement. Pas un avis médical. Ni pour usage humain ni vétérinaire.
- 5–10 mg par dose
- Administration orale — aucune reconstitution nécessaire
- Conserver à température ambiante, dans un endroit sec et frais
- Tenir à l'abri du soleil direct et de l'humidité
- Dose de poudre MK-677 mesurée, en conditionnement codé par lot
- Référence de lot avec encart du rapport d'analyse
Ce que la recherche rapporte sur cette molécule.
Paramètres classiques issus de la littérature à comité de lecture. Ne constitue pas une posologie humaine — à lire avec les références PubMed sur /learn.
- Séquence
- Petite molécule non peptidique (agoniste oral du récepteur de la ghréline)
- Masse moléculaire
- 528 Da
- Mécanisme
- Élévation soutenue 24 h de la GH et de l'IGF-1 via le récepteur de la ghréline (GHSR-1a)
- Domaine de recherche
- Recherche sur l'axe GH
- Conservation
- Température ambiante, environnement sec et frais, à l'abri du soleil direct et de l'humidité
De la réception à la conservation.
Notes de manipulation en laboratoire pour ce composé. Les produits Peptyds sont destinés exclusivement à la recherche, ni à l'usage humain ni à l'usage vétérinaire : nous ne donnons donc aucune indication de dosage ou d'administration.
- 1
Conserver à température ambiante, dans un endroit sec et frais
- 2
Tenir à l'abri du soleil direct et de l'humidité
- 3
Étiqueter le contenant avec son numéro de lot et sa date d'ouverture
Guide de manipulation
Lire le guide de reconstitution
Reconstitution et conservation pour la manipulation en laboratoire, étape par étape.
Calculateur de reconstitution
Réservé à la rechercheSeringue
Peptide dans le flacon
Eau bactériostatique
Concentration2.5 mg/mL
Dose visée
Remplir jusqu'à
10
unités · 0.1 mL
Concentration
2.5
mg/mL
Doses par flacon
20
doses
U-50 5 · U-40 4 unités
Calcul réservé à la recherche en laboratoire. Ne constitue ni un avis médical ni une recommandation de dosage, et n'est destiné ni à l'usage humain ni à l'usage vétérinaire.
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Chaque libération est accompagnée d'une documentation qualité issue d'un parcours de vérification documenté. Les résultats d'identité, de pureté et de composition sont sur la fiche produit avant l'achat.
Chaque lot est vérifié par un laboratoire accrédité ISO/IEC 17025 avant libération. Identité, pureté et documentation voyagent avec le produit — pas derrière un formulaire.
Les peptides sensibles partent dans un emballage isotherme réfrigéré, avec des blocs de gel dimensionnés pour une fenêtre de transit de 48 heures, suivis de porte à porte.
Tout ce qui mérite d'être demandé avant de commander.
Livraison, conservation, qualité et quand parler à un médecin — sans détour.
Quelle preuve de qualité accompagne ma commande ?
Chaque lot part avec un code de lot imprimé sur le flacon. Le rapport de laboratoire indépendant correspondant — identité, pureté et composition — est lié sur la fiche produit et reste sur votre page de commande après l'achat.
Quel niveau de détail scientifique sur chaque fiche produit ?
Chaque page s'ouvre sur une ligne d'intention claire et les analyses qui la soutiennent, puis se déplie en notes de recherche, spécifications de dosage et études évaluées par les pairs pour qui veut aller plus loin. Vous décidez de la profondeur.
Quand ma commande part-elle et arrive-t-elle ?
Les commandes passées avant 14 h 00 CET du lundi au vendredi partent le jour même depuis notre centre logistique européen de La Haye, aux Pays-Bas. La livraison UE standard suivie arrive en 2–4 jours ouvrés ; des options express sont disponibles au paiement.
La WADA interdit-elle les peptides de recherche ?
Plusieurs peptides de recherche que nous référençons — dont le BPC-157, le TB-500, les GHRP et l'IGF-1 LR3 — figurent sur la liste des interdictions WADA sous les classes S0 (substances non approuvées) et S2 (hormones peptidiques et facteurs de croissance). Ils sont interdits en permanence, en et hors compétition.
Les peptides sont-ils sûrs à long terme ?
Honnêtement : cela dépend de la molécule. Les médicaments peptidiques approuvés par l'EMA (semaglutide, tirzepatide, tesamorelin, thymalfasine dans certaines juridictions) disposent de jeux de données de sécurité pluriannuels. Les peptides de recherche non approuvés — BPC-157, TB-500, Melanotan II, Epithalon — ont peu ou pas de données humaines à long terme.
Comment reconstituer un flacon de peptide lyophilisé ?
Amenez le flacon lyophilisé et l'eau bactériostatique à température ambiante, équilibrez la pression avec une aiguille stérile à évent, puis injectez lentement le solvant le long de la paroi du flacon. Agitez doucement par rotation — jamais en secouant — jusqu'à limpidité, puis réfrigérez à 2–8 °C.
Quelle quantité d'eau bactériostatique ajouter dans mon flacon de peptide ?
Le calcul est le suivant : masse de peptide (mg) ÷ concentration souhaitée (mg/mL) = volume d'eau bactériostatique en mL. Par exemple, un flacon de 5 mg à 1 mg/mL demande 5 mL ; à 2 mg/mL, 2,5 mL. Chaque fiche produit Peptyds indique un volume de reconstitution conseillé, adapté à la taille du flacon.
Combien de temps un peptide reconstitué reste-t-il stable au réfrigérateur ?
La plupart des peptides lyophilisés reconstitués avec de l'eau bactériostatique restent stables 28–30 jours à 2–8 °C, à l'abri de la lumière. Quelques séquences courtes et fragiles — dont l'Epithalon — tombent à environ 14 jours. Ne congelez jamais un flacon reconstitué.
Quels effets indésirables reviennent le plus souvent dans la recherche sur les peptides ?
Dans les essais et séries de cas publiés, les événements les plus fréquemment rapportés sont les réactions au point d'injection (rougeur, induration, gêne transitoire), les céphalées, de légères nausées et une fatigue passagère. Les peptides de la classe GLP-1 et les doubles agonistes y ajoutent des effets digestifs dose-dépendants.
Qui ne doit pas utiliser de peptides ?
Les peptides ne conviennent à personne qui est enceinte, allaite, envisage une conception, a moins de 18 ans, suit un traitement contre un cancer évolutif ou prend des immunosuppresseurs — et les sportifs de compétition relevant de la WADA doivent éviter tout peptide figurant sur la liste des interdictions. Toute personne ayant un antécédent personnel ou familial de mélanome doit spécifiquement éviter les agonistes des récepteurs des mélanocortines.