Tesamorelin
Tesamorelin es un análogo sintético de GHRH de 44 aminoácidos, sintetizado con una modificación de ácido trans-3-hexenoico, estudiado en investigación de grasa visceral por su papel en pulsar la GH hipofisaria y elevar el IGF-1.
Un análogo de GHRH estudiado por la reducción de grasa visceral y el apoyo a la composición corporal — usado en contextos metabólicos y de hormona de crecimiento bajo supervisión médica.
Solo para investigación: no apto para consumo humano.
Este compuesto cuenta con autorización de la EMA como medicamento sujeto a prescripción.
Se vende solo para investigación de laboratorio in vitro.
El uso terapéutico requiere un prescriptor autorizado.
Incluido en la Lista de Prohibiciones 2026 de la AMA.
No apto para deportistas de competición en disciplinas reguladas.
- Disponibilidad
- Entrega en 3–7 días (UE)
- Conservación
- Conservar entre 2 y 8 °C. Usar el vial reconstituido en 24 horas.
- Se envía desde
- Centro logístico europeo, exprés con seguimiento
Prueba de laboratorio, por lote
- Analizado de forma independiente, por lote
- Certificado de análisis disponible
- Pureza e identidad documentadas
De cercaComposición corporal
Tesamorelin
Sistemas metabólicos
Investigación en hormona de crecimiento hipofisaria.
Tesamorelin (CAS 218949-48-5) es un análogo sintético de GHRH conjugado con ácido trans-3-hexenoico para mejorar la estabilidad metabólica. La investigación ha examinado sus efectos sobre la amplitud del pulso de GH, la elevación del IGF-1 y la reducción de grasa visceral. Fórmula C221H366N72O67S, PM 5135,89 g/mol.
- — Falutz et al. — Efectos de un análogo de GHRH sobre el tejido adiposo visceral en ensayos clínicos
- — Grunfeld et al. — Tesamorelin y variables de lipodistrofia en enfermedad asociada al VIH
Solo contexto de investigación. No es consejo médico. No apto para uso humano ni veterinario.
- 5 mg de polvo liofilizado por vial
- Reconstituir con agua bacteriostática antes de usar
- Conservar liofilizado a 2–8 °C, proteger de la luz
- Una vez reconstituido, usar en 24 horas
- Un vial de Tesamorelin liofilizado de 5 mg
- Tapón con precinto de seguridad y etiqueta con código de lote
- Tarjeta de conservación con nota de consulta médica
Lo que la investigación describe sobre esta molécula.
Parámetros clásicos de la literatura revisada por pares. No son pautas de dosificación humana: léelos junto a las referencias de PubMed en /learn.
- Secuencia
- Análogo de GHRH de 44 aminoácidos
- Masa molecular
- 5135 Da
- Mecanismo
- Pulsa la GH hipofisaria
- Ámbito de investigación
- Investigación en grasa visceral
- Reconstitución
- Agua bacteriostática, USP
- Conservación
- Largo plazo -20 °C liofilizado; -80 °C para >12 meses; reconstituido 2–8 °C, ≤4 semanas
De la recepción a la conservación.
Notas de manipulación en laboratorio para este compuesto. Los productos de Peptyds se suministran solo para investigación, no para uso humano ni veterinario, así que no damos pautas de dosificación ni de administración.
- 1
Conserva el vial sellado a 2–8 °C, protegido de la luz
- 2
Reconstituir con 1 mL de agua bacteriostática justo antes de usar — usar en 24 horas
- 3
Etiqueta el vial con su número de lote y la fecha de reconstitución
- 4
No guardar el vial reconstituido; prepararlo fresco cada vez
Guía de manipulación
Lee la guía de reconstitución
Reconstitución y conservación para la manipulación en laboratorio, paso a paso.
Calculadora de reconstitución
Solo para investigaciónJeringa
Péptido en el vial
Agua bacteriostática
Concentración5 mg/mL
Dosis objetivo
Carga la jeringa hasta
5
unidades · 0.05 mL
Concentración
5
mg/mL
Dosis por vial
40
dosis
U-50 2.5 · U-40 2 unidades
Solo para cálculo de investigación de laboratorio. No es consejo médico ni de dosificación, y no es para uso humano ni veterinario.
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- TesamorelinEsta páginaTamaños: 5 mg · 10 mgPrecio / mg: €6.90 / mg
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Cada liberación se acompaña de documentación de calidad a través de una vía de verificación documentada. Los resultados de identidad, pureza y composición están en la página de producto antes de que compres.
Cada lote lo verifica un laboratorio acreditado ISO/IEC 17025 antes de la liberación. Identidad, pureza y documentación viajan con el producto — no detrás de un formulario.
Los péptidos sensibles se envían en embalaje aislante en frío con acumuladores de gel dimensionados para una ventana de tránsito de 48 horas, con seguimiento puerta a puerta.
Todo lo que vale la pena preguntar antes de pedir.
Envío, conservación, calidad y cuándo hablar con un médico — sin rodeos.
¿Qué pruebas de calidad vienen con mi pedido?
Cada lote sale con un código de lote impreso en el vial. El informe del laboratorio independiente correspondiente — identidad, pureza y composición — está enlazado en la página de producto y se queda en tu página de pedido tras la compra.
¿Debo hablar con un médico antes de usar un péptido?
Te lo recomendamos — sobre todo si estás embarazada, en período de lactancia, con una enfermedad diagnosticada, o si combinas péptidos con medicación prescrita. Nuestras páginas de producto son informativas. No son consejo médico y no sustituyen una conversación con un profesional sanitario cualificado.
¿Cuándo sale y cuándo llega mi pedido?
Los pedidos hechos antes de las 14:00 CET de lunes a viernes salen el mismo día laborable desde nuestro centro logístico europeo en La Haya, Países Bajos. La entrega estándar con seguimiento en la UE llega en 2–4 días laborables; en el pago hay opciones exprés.
¿Qué significa de verdad «solo para investigación» en la etiqueta de un péptido?
Solo para investigación significa que el compuesto no ha sido autorizado por la EMA ni por ninguna autoridad nacional de medicamentos para uso médico, y que se vende únicamente para investigación in vitro y de laboratorio. No es un suplemento, ni un cosmético, ni un medicamento, y no lleva ninguna afirmación de consumo humano.
¿Cuál es la diferencia entre un péptido con receta y un péptido de investigación?
Un péptido con receta (por ejemplo Wegovy, Mounjaro, Vyleesi, Zadaxin en las jurisdicciones correspondientes) ha pasado la revisión de la EMA o de una autoridad nacional, tiene una indicación autorizada y se dispensa en farmacia contra receta. Un péptido de investigación es un compuesto de grado de referencia que se vende solo para uso de laboratorio.
¿Cómo reconstituyo un vial de péptido liofilizado?
Lleva el vial liofilizado y el agua bacteriostática a temperatura ambiente, iguala la presión con una aguja estéril ventilada y luego inyecta el disolvente despacio por la pared del vial. Agita en círculos con suavidad — nunca sacudas — hasta que quede transparente, y refrigera a 2–8 °C.
¿Cuánta agua bacteriostática debo añadir a mi vial de péptido?
El cálculo es masa de péptido (mg) ÷ concentración deseada (mg/mL) = volumen de agua bacteriostática en mL. Por ejemplo, un vial de 5 mg a 1 mg/mL necesita 5 mL; a 2 mg/mL, 2,5 mL. Cada página de producto de Peptyds lleva un volumen de reconstitución sugerido ajustado al tamaño del vial.
¿Cuánto tiempo se mantiene estable un péptido reconstituido en la nevera?
La mayoría de los péptidos liofilizados reconstituidos con agua bacteriostática se mantienen estables 28–30 días a 2–8 °C, protegidos de la luz. Un puñado de secuencias cortas y frágiles — Epithalon entre ellas — bajan a unos 14 días. Nunca congeles un vial reconstituido.
¿Qué efectos secundarios se notifican con más frecuencia en la investigación con péptidos?
En los ensayos y series de casos publicados, los eventos más frecuentes son reacciones en el punto de inyección (enrojecimiento, induración, molestia pasajera), dolor de cabeza, náusea leve y fatiga temporal. Los péptidos de la clase GLP-1 y los agonistas duales añaden efectos gastrointestinales dependientes de la dosis.
¿Quién no debe usar péptidos?
Los péptidos no son adecuados para nadie que esté embarazada, en lactancia, buscando concebir, sea menor de 18 años, esté tratando un cáncer activo o tome inmunosupresores — y los deportistas de competición sujetos a la WADA deben evitar todos los péptidos de la lista de prohibidos. Quien tenga antecedentes personales o familiares de melanoma debe evitar en concreto los agonistas del receptor de melanocortina.