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CJC-1295 No DAC
Investigación en hormona del crecimiento pulsátil
Documentación de lotePureza ≥ 98 % verificada en laboratorio
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Sistemas de recuperación
Nuevo

CJC-1295 No DAC

CJC-1295 (sin DAC) es un análogo sintético modificado de GHRH de 29 aminoácidos, sintetizado como variante tetrasustituida de GRF 1-29 y estudiado en la investigación del eje de GH por su papel en una liberación de GH corta y pulsátil.

Un análogo de GHRH de acción corta, estudiado por la liberación pulsátil de hormona del crecimiento — investigado en calidad del sueño, recuperación nocturna y vitalidad diaria estable.

Documentación de lotePureza ≥ 98 % verificada en laboratorioCOA específico del lote

Solo para investigación: no apto para consumo humano.

Se vende estrictamente con fines de investigación de laboratorio in vitro.

Incluido en la Lista de Prohibiciones 2026 de la AMA.

No apto para deportistas de competición en disciplinas reguladas.

€40€5010 mg · IVA (VAT) incluido · €4.00 / mg
1
Disponibilidad
Entrega en 3–7 días (UE)
Conservación
Conservar entre 2 y 8 °C. Usar el vial reconstituido en 14 días.
Se envía desde
Centro logístico europeo, exprés con seguimiento

Prueba de laboratorio, por lote

  • Analizado de forma independiente, por lote
  • Certificado de análisis disponible
  • Pureza e identidad documentadas

De cercaMúsculo y sueño

CJC-1295 No DAC

Sistemas de recuperación

€4010 mgIn stock
Para qué sirve este péptido

Investigación en hormona del crecimiento pulsátil.

CJC-1295 sin DAC (GRF 1-29 modificado, CAS 863288-34-0) es un análogo de GHRH tetrasustituido con una semivida plasmática corta. La investigación ha examinado su papel en el apoyo a la pulsatilidad natural de GH, la señalización de IGF-1 y la arquitectura del sueño. Fórmula C152H252N44O42, MW 3367,9 g/mol.

Investigación enlazada
  • — Teichman et al. — farmacocinética de CJC-1295 y respuesta de GH/IGF-1
  • — Ionescu y Frohman — efectos de los análogos de GHRH en la pulsatilidad endógena de GH

Solo contexto de investigación. No es consejo médico. No apto para uso humano ni veterinario.

Especificación
  • 10 mg de polvo liofilizado por vial
  • Reconstituir con agua bacteriostática antes de usar
  • Conservar liofilizado a 2–8 °C, protegido de la luz
  • Una vez reconstituido, refrigerar y usar en 14 días
Qué llega en la caja
  • Un vial de CJC-1295 (No DAC) liofilizado de 10 mg
  • Tapón con precinto de seguridad y etiqueta con código de lote
  • Tarjeta de conservación con pautas de reconstitución
Farmacología

Lo que la investigación describe sobre esta molécula.

Parámetros clásicos de la literatura revisada por pares. No son pautas de dosificación humana: léelos junto a las referencias de PubMed en /learn.

Secuencia
GHRH 1-29 modificado (29 aminoácidos)
Masa molecular
3367 Da
Semivida
No establecida en estudios publicados en humanos
Mecanismo
Liberación pulsátil de GH vía GHRH-R
Ámbito de investigación
Investigación del eje GH
Reconstitución
Agua bacteriostática, USP
Conservación
Largo plazo -20 °C liofilizado; -80 °C para >12 meses; reconstituido 2–8 °C, ≤4 semanas
Manipulación y conservación

De la recepción a la conservación.

Notas de manipulación en laboratorio para este compuesto. Los productos de Peptyds se suministran solo para investigación, no para uso humano ni veterinario, así que no damos pautas de dosificación ni de administración.

  1. 1

    Conserva el vial sellado a 2–8 °C, protegido de la luz

  2. 2

    Reconstituye con 2 mL de agua bacteriostática — remueve con suavidad

  3. 3

    Etiqueta el vial con su número de lote y la fecha de reconstitución

  4. 4

    Refrigera el vial reconstituido; úsalo en 14 días

Guía de manipulación

Lee la guía de reconstitución

Reconstitución y conservación para la manipulación en laboratorio, paso a paso.

Calculadora de reconstitución

Solo para investigación

Jeringa

Péptido en el vial

Agua bacteriostática

Concentración5 mg/mL

Dosis objetivo

Carga la jeringa hasta

5

unidades · 0.05 mL

01020304050607080901005

Concentración

5

mg/mL

Dosis por vial

40

dosis

U-50 2.5 · U-40 2 unidades

Solo para cálculo de investigación de laboratorio. No es consejo médico ni de dosificación, y no es para uso humano ni veterinario.

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Documentación de calidad
Verificación de laboratorio lote a lote

Cada liberación se acompaña de documentación de calidad a través de una vía de verificación documentada. Los resultados de identidad, pureza y composición están en la página de producto antes de que compres.

Documentación de calidad
Análisis en laboratorio acreditado ISO/IEC 17025

Cada lote lo verifica un laboratorio acreditado ISO/IEC 17025 antes de la liberación. Identidad, pureza y documentación viajan con el producto — no detrás de un formulario.

Conservación y envío
Compromiso de cadena de frío

Los péptidos sensibles se envían en embalaje aislante en frío con acumuladores de gel dimensionados para una ventana de tránsito de 48 horas, con seguimiento puerta a puerta.

Preguntas, respondidas con claridad

Todo lo que vale la pena preguntar antes de pedir.

Envío, conservación, calidad y cuándo hablar con un médico — sin rodeos.

¿Qué pruebas de calidad vienen con mi pedido?

Cada lote sale con un código de lote impreso en el vial. El informe del laboratorio independiente correspondiente — identidad, pureza y composición — está enlazado en la página de producto y se queda en tu página de pedido tras la compra.

¿Debo hablar con un médico antes de usar un péptido?

Te lo recomendamos — sobre todo si estás embarazada, en período de lactancia, con una enfermedad diagnosticada, o si combinas péptidos con medicación prescrita. Nuestras páginas de producto son informativas. No son consejo médico y no sustituyen una conversación con un profesional sanitario cualificado.

¿Cómo debo conservar el pedido cuando llegue?

Los péptidos sensibles se envían en frío. Pásalos a la nevera al llegar (2–8 °C) salvo que la página de producto diga otra cosa. Los viales liofilizados toleran un transporte corto a temperatura ambiente, pero no deben quedarse sin refrigerar largos periodos una vez entregados.

¿Están prohibidos los péptidos de investigación por la WADA?

Varios péptidos de investigación que listamos — entre ellos BPC-157, TB-500, los GHRP e IGF-1 LR3 — figuran en la Lista de Prohibiciones de la WADA en las clases S0 (sustancias no aprobadas) y S2 (hormonas peptídicas y factores de crecimiento). Están prohibidos en todo momento, dentro y fuera de competición.

¿Cómo reconstituyo un vial de péptido liofilizado?

Lleva el vial liofilizado y el agua bacteriostática a temperatura ambiente, iguala la presión con una aguja estéril ventilada y luego inyecta el disolvente despacio por la pared del vial. Agita en círculos con suavidad — nunca sacudas — hasta que quede transparente, y refrigera a 2–8 °C.

¿Cuánta agua bacteriostática debo añadir a mi vial de péptido?

El cálculo es masa de péptido (mg) ÷ concentración deseada (mg/mL) = volumen de agua bacteriostática en mL. Por ejemplo, un vial de 5 mg a 1 mg/mL necesita 5 mL; a 2 mg/mL, 2,5 mL. Cada página de producto de Peptyds lleva un volumen de reconstitución sugerido ajustado al tamaño del vial.

¿Cuánto tiempo se mantiene estable un péptido reconstituido en la nevera?

La mayoría de los péptidos liofilizados reconstituidos con agua bacteriostática se mantienen estables 28–30 días a 2–8 °C, protegidos de la luz. Un puñado de secuencias cortas y frágiles — Epithalon entre ellas — bajan a unos 14 días. Nunca congeles un vial reconstituido.

¿Qué efectos secundarios se notifican con más frecuencia en la investigación con péptidos?

En los ensayos y series de casos publicados, los eventos más frecuentes son reacciones en el punto de inyección (enrojecimiento, induración, molestia pasajera), dolor de cabeza, náusea leve y fatiga temporal. Los péptidos de la clase GLP-1 y los agonistas duales añaden efectos gastrointestinales dependientes de la dosis.

¿Quién no debe usar péptidos?

Los péptidos no son adecuados para nadie que esté embarazada, en lactancia, buscando concebir, sea menor de 18 años, esté tratando un cáncer activo o tome inmunosupresores — y los deportistas de competición sujetos a la WADA deben evitar todos los péptidos de la lista de prohibidos. Quien tenga antecedentes personales o familiares de melanoma debe evitar en concreto los agonistas del receptor de melanocortina.